- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- Контроль и надзор
- Информационные системы
- Перечни объектов федерального государственного контроля
- Профилактика правонарушений
- Планы проверок (КНМ)
- Результаты проверок
- Профилактика рисков
- Публичные обсуждения
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Нормативные документы
- Обращение побочных продуктов животноводства
- Рецептурный отпуск лекарственных средств для ветеринарного применения
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- Контроль и надзор
- Информационные системы
- Перечни объектов федерального государственного контроля
- Профилактика правонарушений
- Планы проверок (КНМ)
- Результаты проверок
- Профилактика рисков
- Публичные обсуждения
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Нормативные документы
- Обращение побочных продуктов животноводства
- Рецептурный отпуск лекарственных средств для ветеринарного применения
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Главная
- Управление Россельхознадзора уведомляет о выявлении несоответствующих заявленным требованиям ветеринарных препаратов
Управление Россельхознадзора уведомляет о выявлении несоответствующих заявленным требованиям ветеринарных препаратов
Управление Россельхознадзора по Саратовской, Самарской и Пензенской областям в соответствии с письмом Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзора) информирует о выявлении лекарственных препаратов для ветеринарного применения, несоответствующих установленным требованиям.
Так, в образцах ветеринарного препарата «Сыворотка против пастереллеза, сальмонеллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота» (серия 2, срок годности 01.2029; серия 1, срок годности 01.2029) производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Российская Федерация) обнаружено отклонения по показателю «Активность (активность в отношении пастерелл)».
Кроме того, в ином образце лекарственного препарата «Парофор® 70» (серия 25101488135, срок годности 10.2027) производства «Biovet AD» выявлено несоответствие по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (содержание паромицина, микробиологический метод, МЕ/мг)».
А в отобранном ветеринарном препарате «Эшрифаг» (серия 007, срок годности 06.2027) производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) по показателям «Концентрация фаговых частиц Escherichia coli», «Концентрация фаговых частиц Salmonella enteritidis», «Концентрация фаговых частиц Salmonella infantis» также обнаружено отклонение.
На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии указанных серий лекарственных препаратов для ветеринарного применения.
При выявлении указанных серий необходимо обеспечить исполнение требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственных препаратов для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям и уведомить Управление по электронной почте: tu30-vetnadzor.saratov@fsvps.gov.ru или tu30-vetnadzor.samara@fsvps.gov.ru.
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию