Управление Россельхознадзора напоминает о нововведениях в области ветеринарии, вступивших в силу с 1 марта 2026 года

С 1 марта 2026 года вступило в силу требование о поэкземплярном учете всех ветеринарных препаратов. Производители и оптовые компании должны указывать в УПД (универсальный передаточный документ) коды маркировки «Честного знака», а сельскохозяйственные организации, розничные ветеринарные аптеки и ветеринарные клиники принимать их на баланс организации при получении и выводить из оборота при продаже или использовании в хозяйстве. После 1 марта участники, не зарегистрированные в ГИС МТ «Честный знак» по группе товаров «Ветеринарные препараты», не могут получать лекарственные препараты.

Поправки в ветправила по борьбе с высокопатогенным гриппом птиц также вступили в силу с 1 марта 2026 года. В новой редакции вводится понятие «инфицированный объект» — место, где обнаружили вирус или факторы его передачи. Такие объекты можно будет быстро признать зараженными и принять меры, пока на их месте не образовался эпизоотический очаг — территория, где находятся больные птицы. Обновленные правила устанавливают срок снятия карантина после уничтожения последнего трупа дикой птицы в охотничьих угодьях. А единственным методом выявления возбудителя стала ПЦР (полимеразная цепная реакция) – метод молекулярных исследований, позволяющий обнаружить в биоматериале ДНК или РНК возбудителя, даже если его концентрация мала.

Ветеринарные фармацевты с 1 марта 2026 года обязаны проходить аккредитацию, аналогичную действующей в медицинской сфере, для подтверждения профессиональной квалификации. Ранее выданные сертификаты сохраняют юридическую силу в течение 5 лет, после чего потребуется новое прохождение процедуры. Аккредитация, как и сертификат специалиста, подтверждает право на занятие фармацевтической деятельностью. Информация о специалисте, прошедшем аккредитацию в области ветеринарии, будет вноситься во ФГИС в области ветеринарии.

Все важные новости Управления — на канале в мессенджере МАХ