- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- Контроль и надзор
- Информационные системы
- Перечни объектов федерального государственного контроля
- Профилактика правонарушений
- Планы проверок (КНМ)
- Результаты проверок
- Профилактика рисков
- Публичные обсуждения
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Нормативные документы
- Обращение побочных продуктов животноводства
- Рецептурный отпуск лекарственных средств для ветеринарного применения
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- Контроль и надзор
- Информационные системы
- Перечни объектов федерального государственного контроля
- Профилактика правонарушений
- Планы проверок (КНМ)
- Результаты проверок
- Профилактика рисков
- Публичные обсуждения
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Нормативные документы
- Обращение побочных продуктов животноводства
- Рецептурный отпуск лекарственных средств для ветеринарного применения
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Главная
- Мониторинг лекарственных средств для ветеринарного применения выявил несоответствие образцов лекарственных препаратов установленным требованиям качества
Мониторинг лекарственных средств для ветеринарного применения выявил несоответствие образцов лекарственных препаратов установленным требованиям качества
Управление Россельхознадзора по Саратовской и Самарской областям информирует, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образцов лекарственных препаратов:
— «Линимент синтомицина 10%» (серия: 2, срок годности 03.2025) производства АО ЗАВОД «ВЕТЕРИНАРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ» (Владимирская область) по показателю «Массовая доля (Массовая доля синтомицина)»;
— «Вирусвакцина сухая культуральная ВНИВИП против вирусного энтерита гусей» (серия: 01, срок годности 02.2025) производства ФНЦ «ВНИТИП» РАН (г. Санкт-Петербург) по показателю «Контаминация микоплазмами»;
— «ВЕКТОРМУН FPMG» (серия 430-070, срок годности 29.09.2024) производства «Biomune Company» (США) по показателю «Активность (Активность FP-MG)».
На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанных серий лекарственных препаратов для ветеринарного применения.
В случае выявления указанных серий недоброкачественных лекарственных препаратов для ветеринарного применения следует обеспечить исполнение требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственного препарата для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию